每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问:苏拉明钠有没有进展。

康芝药业3月7日在投资者互动平台表示，注射用苏拉明钠治疗手足口病和急性肾损伤尚处于临床研究阶段，临床研究完成后方能向国家药品监督管理局申请药品注册批件 新药研发进展及结果受到试验方案，受试者招募情况等众多因素影响，可能因临床试验的安全性，有效性等问题而终止，导致研发进度或结果不及预期，如果最终未能通过注册审批，则可能导致研发失败，进而影响到公司前期投入的回收和效益的实现因此药品研发具有周期长，风险大，投入高的特点，敬请广大投资者注意投资风险 鉴于注射用苏拉明钠安全性和疗效尚未得到充分验证，有待进一步的研究及临床数据验证，敬请广大投资者注意投资风险 公司加大新药的研发投入力度对短期的盈利水平将有所影响，对公司未来经营业绩的影响需视项目研发，市场推广销售的实施情况而定，存在研发进度和市场推广无法达到预期效果的风险敬请广大投资者注意投资风险 截止目前，公司不存在应披露而未披露的事项，如有相关事项公司会及时进行披露

有投资者在投资者互动平台提问:现研发的新冠针剂，是否有跟广州定点治疗收治医院合作？可学习翰宇跟深圳第三医院合作之样，加快推进新冠治疗针剂研发，什么时候进行2期临床？

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