今日午间，悦康药业发布公告称，公司研发的枸橼酸爱地那非片，于今日取得国家药监局核准签发的《药品注册证书》。

枸橼酸爱地那非片为悦康药业研发的1.1类新药，用于治疗男性勃起功能障碍。作为全球首个针对中国男性生理特征研发的抗ED1类创新药，该产品将于2022年1月18日召开上市发布会，并全面登陆各大电商平台，OTC连锁药店，各级医院和诊所。

根据米内网数据库2020年中国城市公立医院，县级公立医院及中国城市实体药店零售终端数据显示，国内主要抗ED类化学药物为枸橼酸西地那非片，他达拉非片，盐酸伐地那非片等产品，2020年市场规模为35.67亿。

截止 2021年 11月，悦康药业枸橼酸爱地那非片及原料药累计研发投入为7，628.30万元。

悦康药业成立于2001年，主营产品涵盖药品研发，制造，流通销售全产业链条，具备注射液，冻干粉针剂，片剂，胶囊剂等多种剂型以及部分原料药的生产能力，产品覆盖心脑血管，消化系统，抗感染，内分泌以及抗肿瘤等12个用药领域。

截止发稿，悦康药业报24.49元/股，微跌0.08％。

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